

No products in the cart.
Badania naukowców wykazały iż testy serologiczne wykrywające przeciwciała IgM/IgG oraz testy genetyczne wykrywające RNA wirusa wzajemnie się uzupełniają i powinny być stosowane łącznie aby w 100% wyeliminować lub potwierdzić infekcje wirusa.
Test rekomendowany przez WHO (Światową Organizację Zdrowia) Metoda genetyczna Real-Time PCR to szybka i najbardziej precyzyjna diagnostyka zakażeń wirusowych, która pozwala bardzo szybko podjąć decyzję o właściwym sposobie leczenia zakażonego.
Więcej informacji o teście genetycznym (link do pdf z całą ulotką).
|
Test molekularny Real-Time PCR (SARS-CoV-2) |
Przeznaczenie testu |
• Test przeznaczony jest do identyfikacji koronawirusa (SARS-CoV-2) w próbkach od pacjentów z objawami zakażenia COVID-19. • Test wykrywa obecność RNA wirusa w badanym materiale • Test wykonywany w profesjonalnym laboratorium diagnostyki medycznej (Centrum Badań DNA) |
Materiał do badań |
• Materiałem do badań jest wymaz z dróg oddechowych pobierany samodzielnie przez pacjenta |
Kiedy można wykonać test? |
• Test można wykonać po min. 4 dniach od kontaktu z osobą zakażoną |
Jak wykonać test? |
• laboratorium wysyła zestaw do pobrania wymazu • pacjent pobiera materiał zgodnie z załączoną instrukcją a następnie zamawia kuriera (opłata pokryta przez CBDNA) • próbka przekazywana jest do laboratorium za pośrednictwem firmy kurierskiej, przesyłką medyczną |
Zawartość opakowania |
• zestaw do pobrania materiału (wymazu) • instrukcja pobrania materiał |
Wynik |
Wynik wydawany w ciągu 48h od momentu otrzymania próbki przez laboratorium i możliwy do odbioru poprzez platformę on-line. Wynik pozytywny potwierdza obecność RNA wirusa w badanej próbce, tzn. wskazuje, czy osoba badana w momencie wykonania testu jest jego nosicielem. W tym przypadku Pacjent natychmiast powiadamia SANEPID o pozytywnym wyniku testu (CBDNA również jest zobowiązane do powiadomienia SANAPIDu wraz z podaniem danych kontaktowych Pacjenta). |
Pomocniczo w procesie monitorowania epidemii koronawirusa dodatkowo stosuje się testy serelogiczne tzw. kasetkowe. Służą do wykrywania przeciwciał zwalczających koronawirusy. Wykonuje się je poprzez analizę surowicy krwi pobranej od pacjenta. Jest to jedynie wstępne badanie i nie wymaga specjalistycznej aparatury ani laboratorium. Ta metoda diagnostyczna ma ograniczoną czułość, ale wciąż trwają prace nad jej ulepszaniem, ponieważ jest przydatna podczas monitorowaniu zakażenia.
Przeprowadzenie testów genetycznych wymaga specjalistycznego sprzętu, który może obsługiwać odpowiednio przeszkolony personel, a także przestrzegania szczególnych środków bezpieczeństwa. Oznacza to, że możliwość przeprowadzenia analizy próbek jest ograniczona do specjalistycznych laboratoriów.
Centrum Badań DNA jest wpisane na listę Ministerstwa Zdrowia jako laboratorium uprawnione do prowadzenie testów na obecność COVID-19. Ma również umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia na refundację testów, które zlecane są przez służbę zdrowia i SANEPID.